納氏試劑分光光度法測(cè)定原理

       碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長(zhǎng)410~425nm范圍內(nèi)測(cè)其吸光度，計(jì)算其含量。

       本法檢出濃度為0.025mg/L(光度法)，測(cè)定上限為2mg/L，采用目視比色法，檢出濃度為0.02mg/L，水樣做適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后，本法可用于地面水，地下水，工業(yè)廢水和生活污水中氨氮的測(cè)定。市面上很多便攜式水中氨氮測(cè)定儀就是用這種方法來(lái)檢測(cè)水中氨氮的含量值。這種水中氨氮測(cè)定儀不僅保障結(jié)果的穩(wěn)定性還便攜方便，深受很多企業(yè)青睞。

       水楊酸-次氯酸鹽光度法原理

       水楊酸—次氯酸鹽分光光度法測(cè)定原理在亞硝基鐵氰化鈉存在下，銨與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成藍(lán)色化合物，在波長(zhǎng)697nm下具有較大吸收，再此波長(zhǎng)測(cè)其吸光度，并計(jì)算含量值。

       本方法檢測(cè)出限度為0.01mg/L，測(cè)定上限為1mg/L，適用于飲用水，生活污水和大部分工業(yè)廢水的氨氮測(cè)定。本方法受鈣鎂等陽(yáng)離子的干擾，可以加酒石酸鉀鈉進(jìn)行屏蔽。

        滴定法測(cè)量原理

       本方法僅適用于已經(jīng)進(jìn)行蒸餾預(yù)處理的水樣，調(diào)節(jié)水樣PH值在6.0-7.4范圍之內(nèi)，加入氧化鎂使其成微堿性。加熱蒸餾釋放出氨被硼酸溶液吸收，以甲基藍(lán)—亞甲藍(lán)為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定蒸餾出溶液中的銨。當(dāng)溶液中含有在此條件下可能被蒸餾出并在滴定時(shí)與酸反應(yīng)的物資時(shí)，測(cè)出的數(shù)據(jù)會(huì)偏高。

       氣象分子吸收光譜法測(cè)定原理

       水樣中加入次溴酸鈉氧化劑，將銨以及銨鹽氧化成亞硝酸鹽，然后按亞硝酸鹽氮?dú)庀蠓治鑫展庾V法測(cè)定水樣中氨氮含量。

       次方法測(cè)量下線為0.005mg/L，上線為100mg/L，可用于地表水，地下水，海水的氨氮測(cè)定。

       氨氣敏電極法測(cè)定原理

       氨氣敏電極為一復(fù)合電極，以pH玻璃電極為指示電極，銀-氯化銀電極為參比電極。此電極對(duì)置于盛有0.1mol/L氯化銨內(nèi)充液的塑料套管中，管端部緊貼指示電極敏感膜處裝有疏水半滲透薄膜，使內(nèi)電解液與外部試液隔開(kāi)半透膜，與pH玻璃電極間有一層很薄的膜。當(dāng)水樣中加入強(qiáng)堿溶液將pH提高到11以上，使銨鹽轉(zhuǎn)化為氨，生成的氨由于擴(kuò)散作用通過(guò)半透膜(水和其他離子則不能通過(guò))，使氯化銨電解質(zhì)薄膜層內(nèi)NH3+H2O=NH4++OH-反應(yīng)向右移動(dòng)，引起氫氧根離子濃度改變，由pH玻璃電極測(cè)得其變化，在恒定的離子強(qiáng)度下測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)與水樣中氨氮濃度的對(duì)數(shù)呈一定的線性關(guān)系，由此可從測(cè)得的電位值，確定樣品中氨氮的含量。